Download Original PDF

Get the official Barkatullah University print version scanned document.

Download/Print

ЁЯдЭ Help Your Juniors!

Have previous year question papers that aren't on our website? Help the next batch of students by sending them to us! With your consent, we will proudly feature your name as a Top Contributor on our platform.

Submit Papers ЁЯУй
Roll No. ........................ рдкреЛрдЯ : рд╕рднреА рдкреНрд░рд╢реНрдиреЛрдВ рдХреЗ рдЙрддреНрддрд░ рджреАрдЬрд┐рдП ред рд╕рднреА рдкреНрд░рд╢реНрдиреЛрдВ рдХреЗ рдкреНрд░рд╢реНрдиреЛрдВ рдХреЗ рдЕрдВрдХ рд╕рдорд╛рди рд╣реИрдВ ред
Total No. of Questions : 11 [Total No. of Printed Pages : 12 Attempt all questions. All questions carry equal marks.

RL-154

B.Sc.-B.Ed. (Secondary) New (RIE)

Examination, 2025

(Third Semester)

CHEMISTRY-(DC-VI)

(Major)

Organic Chemistry-II

Time : 3 Hours] [Maximum Marks : 60

рдиреЛрдЯ : рд╕рднреА рддреАрдиреЛрдВ рдЦрдгреНрдбреЛрдВ рд╕реЗ рдкреНрд░рд╢реНрдиреЛрдВ рдХреЗ рдирд┐рд░реНрджреЗрд╢рд╛рдиреБрд╕рд╛рд░ рдЙрддреНрддрд░ рджреАрдЬрд┐рдП ред рдЕрдВрдХреЛрдВ рдХрд╛ рд╡рд┐рднрд╛рдЬрди рдЦрдгреНрдбреЛрдВ рдХреЗ рд╕рд╛рде рджрд┐рдпрд╛ рдЧрдпрд╛ рд╣реИ ред

Attempt questions of all three Sections as directed.

Distribution of marks is given with Sections.

рдЦрдгреНрдб 'рдЕ'

Section A

(рдЕрддрд┐ рд▓рдШреБ рдЙрддреНрддрд░реАрдп рдкреНрд░рд╢реНрди)

(Very Short Answer Type Questions)

2×5=10
2.
(рдЕ)
рдЙрджрд╛рд╣рд░рдг рд╕рд╣рд┐рдд рдЙрдиреНрдореВрд▓рди рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рд▓рд┐рдЦрд┐рдП ред

Write elemination reaction with example.

(рдм)
рдРрд▓реНрдХреЛрд╣реЙрд▓, рдЬрд▓ рд╕реЗ рдХрдордЬреЛрд░ рдЕрдореНрд▓ рдХреНрдпреЛрдВ рд╣реЛрддреЗ рд╣реИрдВ ?

Why are alcohols weaker acids then water ?

(рд╕)
рдЖрдк рдРрд╕реАрдЯрд┐рдХ рдПрд╕рд┐рдб рд╕реЗ рдбрд╛рдЗрдПрдерд┐рд▓ рдореИрд▓реЛрдиреЗрдЯ рдХрд╛ рд╕рдВрд╢реНрд▓реЗрд╖рдг рдХреИрд╕реЗ рдХрд░реЗрдВрдЧреЗ ?

How will you synthesis diethyl malonate from acetic acid ?

(рдж)
рдПрд╕рд┐рдб рдПрдирд╣рд╛рдЗрдбреНрд░рд╛рдЗрдб рдХреНрдпрд╛ рд╣реИрдВ ? рдЙрдиреНрд╣реЗрдВ рдХреИрд╕реЗ рддреИрдпрд╛рд░ рдХрд┐рдпрд╛ рдЬрд╛ рд╕рдХрддрд╛ рд╣реИ ?

What are acid anhydrides ? How can they be prepared?

(рдЗ)
рдЙрджрд╛рд╣рд░рдг рд╕рд╣рд┐рдд рдЧреИрдмреНрд░рд┐рдпрд▓ рдереИрд▓рд┐рдорд╛рдЗрдб рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рджреАрдЬрд┐рдП ред

Give Gabriel Phthalimide reaction with example.

рдЦрдгреНрдб 'рдм'

Section B

(рд▓рдШреБ рдЙрддреНрддрд░реАрдп рдкреНрд░рд╢реНрди)

(Short Answer Type Questions)

4×5=20

рдиреЛрдЯ : рд╕рднреА рдкреНрд░рд╢реНрдиреЛрдВ рдХреЗ рдЙрддреНрддрд░ рджреАрдЬрд┐рдП ред рдкреНрд░рддреНрдпреЗрдХ рдкреНрд░рд╢реНрди рдХреЗ рдЕрдВрдХ рд╕рдорд╛рди рд╣реИрдВ ред

Attempt all questions. Each question carries equal marks.

1.
рдХреНрд▓реЗрд╕реЗрди рдкреБрдирд░реНрд╡реНрдпрд╡рд╕реНрдерд╛ рдХреА рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рд╡рд┐рдзрд┐ рдХреА рд╡реНрдпрд╛рдЦреНрдпрд╛ рдХреАрдЬрд┐рдП ред

Explain the reaction mechanism of Claisen rearrangements.

рдЕрдерд╡рд╛ (Or)
рдПрд▓рдбреЛрд▓ рд╕рдВрдШрдирди рдХреНрдпрд╛ рд╣реИ ? рдЗрд╕рдХреА рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рд╡рд┐рдзрд┐ рдмрддрд╛рдЗрдП ред

What is aldol condensation? Give its reaction mechanism.

2.
рдбреАрд╣рд╛рдЗрдбреНрд░реЛрд╣реЗрд▓реЛрдЬрдиреАрдХрд░рдг рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рдХреНрдпрд╛ рд╣реИ ? E2 рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рдХрд╛ рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рд╡рд┐рдзрд┐ рдмрддрд╛рдЗрдП ред

What is dehydrohalogenation reaction ? Give reaction mechanism of E2 reaction.

рдЕрдерд╡рд╛ (Or)
рдиреНрдпреВрдХреНрд▓рд┐рдпреЛрдлрд┐рд▓рд┐рдХ рдпреЛрдЧ-рдЙрдиреНрдореВрд▓рди рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рдХреНрдпрд╛ рд╣реИ ? рдХреИрдирд┐рдЬрд╛рд░реЛ рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рдХрд╛ рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рд╡рд┐рдзрд┐ рдмрддрд╛рдЗрдП ред

What is Nucleophilic addition-elimination reactions ? Give the reaction mechanism of Cannizzaro reaction.

3.
SN1 рдФрд░ SN2 рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рддрдВрддреНрд░ рдХреЗ рдмреАрдЪ рдЪрд╛рд░ рдЕрдВрддрд░ рд▓рд┐рдЦрд┐рдП ред

Write four difference between SN1 and SN2 reaction mechanism.

4.
рдЖрдк рдЧреНрд▓рд╛рдЗрдХреЙрд▓ рдХреЛ рдПрдерд┐рд▓реАрди рдСрдХреНрд╕рд╛рдЗрдб рд╕реЗ рдХреИрд╕реЗ рддреИрдпрд╛рд░ рдХрд░реЗрдВрдЧреЗ ? рдЧреНрд▓рд╛рдЗрдХреЙрд▓ рдХреА рдкрд┐рд░рд┐рдпреЛрдбрд┐рдХ рдЕрдореНрд▓ рдХреЗ рд╕рд╛рде рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рд▓рд┐рдЦрд┐рдП ред

How will you prepare glycol from ethylene oxide ? Write reaction of Glycol with periodic acid.

5.
рдЖрдк рдРрд╕реАрдЯрд▓реАрди рд╕реЗ рд▓реИрдХреНрдЯрд┐рдХ рдПрд╕рд┐рдб рдХреИрд╕реЗ рддреИрдпрд╛рд░ рдХрд░реЗрдВрдЧреЗ ? рдЬрдм рд▓реИрдХреНрдЯрд┐рдХ рдЕрдореНрд▓ рдирд┐рдореНрдирд▓рд┐рдЦрд┐рдд рдЕрднрд┐рдХрд░реНрдордХреЛрдВ рдХреЗ рд╕рд╛рде рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рдХрд░рддрд╛ рд╣реИ рддреЛ рдХреНрдпрд╛ рд╣реЛрддрд╛ рд╣реИ ?

How will you prepare lactic acid from Acetylene ? What happens when lactic acid reacts with the following reagents ?

  1. рдлреЗрдирдЯрди рдЕрднрд┐рдХрд░реНрдордХ (Fenton's reagent)
  2. рдЖрдпреЛрдбрд┐рди рдФрд░ рдХрд╛рд╕реНрдЯрд┐рдХ рд╕реЛрдбрд╛ (Iodine and caustic soda)
  3. рд╣рд╛рдЗрдбреНрд░реЛрдмреНрд░реЛрдорд┐рдХ рдЕрдореНрд▓ (Hydrobromic acid)

рдЦрдгреНрдб 'рд╕'

Section C

(рджреАрд░реНрдШ рдЙрддреНрддрд░реАрдп рдкреНрд░рд╢реНрди)

(Long Answer Type Questions)

6×5=30

рдиреЛрдЯ : рд╕рднреА рдкреНрд░рд╢реНрдиреЛрдВ рдХреЗ рдЙрддреНрддрд░ рджреАрдЬрд┐рдП ред рдкреНрд░рддреНрдпреЗрдХ рдкреНрд░рд╢реНрди рдХреЗ рдЕрдВрдХ рд╕рдорд╛рди рд╣реИрдВ ред

Attempt all questions. Each question carries equal marks.

6.
рд░рд┐рдлреЙрд░рдореЗрдЯреНрд╕реНрдХреА рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рдХреНрдпрд╛ рд╣реИ ? рдЗрд╕рдХреА рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рддрдВрддреНрд░ рдХреА рд╡реНрдпрд╛рдЦреНрдпрд╛ рдХреАрдЬрд┐рдП ред

What is Reformatsky's reactions ? Explain its reaction mechanism.

рдЕрдерд╡рд╛ (Or)
рдирд╛рдЗрдЯреНрд░реЛрдмреЗрдВрдЬреАрди рдХреИрд╕реЗ рддреИрдпрд╛рд░ рдХрд┐рдпрд╛ рдЬрд╛рддрд╛ рд╣реИ ? рд╡рд┐рднрд┐рдиреНрди рдорд╛рдзреНрдпрдореЛрдВ рдкрд░ рдирд╛рдЗрдЯреНрд░реЛрдмреЗрдВрдЬреАрди рдХрд╛ рдЕрдкрдЪрдпрди рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рджреАрдЬрд┐рдП ред

How is Nitrobenzene prepared ? Give the reduction reaction of Nitrobenzene at different medium.

рдЕрдерд╡рд╛ (Or)
рд╣рд┐рдиреНрд╕рдмрд░реНрдЧ рдЕрднрд┐рдХрд░реНрдордХреЛрдВ рдХрд╛ рдЙрдкрдпреЛрдЧ рдХрд░рдХреЗ 1┬░, 2┬░ рдФрд░ 3┬░ рдЕрдореАрдиреЛрдВ рдХреЗ рдмреАрдЪ рдЕрдиреНрддрд░ рдмрддрд╛рдЗрдпреЗ ред

Differentiate between 1┬░, 2┬░ and 3┬░ amines using Hinsberg reagents.

7.
рдЖрд░реНрдЧреЗрдиреЛрдореЗрдЯреИрд▓рд┐рдХ рдпреМрдЧрд┐рдХ рдХреНрдпрд╛ рд╣реИ ? рдорд┐рдерд╛рдЗрд▓ рдореИрдЧреНрдиреЗрд╕рд┐рдпрд╕ рдмреНрд░реЛрдорд╛рдЗрдб рдХреИрд╕реЗ рддреИрдпрд╛рд░ рдХрд┐рдпрд╛ рдЬрд╛рддрд╛ рд╣реИ ? рдЗрд╕рд╕реЗ рд╢реБрд░реВ рдХрд░рддреЗ рд╣реБрдП рдирд┐рдореНрдирд▓рд┐рдЦрд┐рдд рдпреМрдЧрд┐рдХ рддреИрдпрд╛рд░ рдХреАрдЬрд┐рдП :

What is organometallic compound ? How is Methyl Magnesium Bromide prepared ? Starting from it prepared the following compound :

  1. рдПрдереЗрдиреЛрдЗрдХ рдПрд╕рд┐рдб (Ethanoic acid)
  2. рдПрдереЗрдиреЛрди (Ethanone)
  3. рдкреНрд░реЛрдкреЗрдиреЛрди (Propanone)
  4. рдПрдереЗрдиреЙрд▓ (Ethanol)
  5. рдореАрдереЗрди (Methane)
рдЕрдерд╡рд╛ (Or)
рдЖрдк рдХреНрд▓реЛрд░реЛрдмреЗрдВрдЬреАрди рдХреЛ рд╕реИрдВрдбрдореЗрдпрд░ рдХреА рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛рдУрдВ рд╕реЗ рдХреНрд╕рд┐ рддреИрдпрд╛рд░ рдХрд░реЗрдВрдЧреЗ ? рдХреНрдпрд╛ рд╣реЛрддрд╛ рд╣реИ рдЬрдм рдХреНрд▓реЛрд░реЛрдмреЗрдВрдЬреАрди рдирд┐рдореНрдирд▓рд┐рдЦрд┐рдд рдЕрднрд┐рдХрд░реНрдордХреЛрдВ рдХреЗ рд╕рд╛рде рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рдХрд░рддрд╛ рд╣реИ ?

How will you prepare chlorobenzene from Sadmeyer's reactions ? What happens when Chlorobenzene reacts with following reagents ?

  1. Mg/рд╢реБрд╖реНрдХ рдИрдерд░ (Mg/Dry ether)
  2. Ni/Al/NaOH рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ (Ni/Al/NaOH Reaction)
  3. рдорд┐рдерд╛рдЗрд▓ рдХреНрд▓реЛрд░рд╛рдЗрдб + Na/рд╢реБрд╖реНрдХ рдИрдерд░ (Methyl chloride + Na/dry ether)
  4. NH3/Cu2O (NH3/Cu2O)
  5. CuCN/рдкрд┐рд░рд┐рдбреАрди (CuCN/Pyridine)
8.
рдЧреНрд░рд┐рдЧрдирд╛рд░реНрдб рдЕрднрд┐рдХрд░реНрдордХреЛрдВ рд╕реЗ рдлрд┐рдиреЛрд▓ рдХреИрд╕реЗ рддреИрдпрд╛рд░ рдХрд┐рдпрд╛ рдЬрд╛рддрд╛ рд╣реИ ? рдлрд┐рдиреЛрд▓ рд╕реЗ рд╢реБрд░реВ рдХрд░рдХреЗ рдирд┐рдореНрдирд▓рд┐рдЦрд┐рдд рдпреМрдЧрд┐рдХ рддреИрдпрд╛рд░ рдХреАрдЬрд┐рдП :

How is prepared phenol from Grignard reagents ? Starting from phenol prepare the following compounds :

  1. рдмреЗрдВрдЬреАрди (Benzene)
  2. P-рд╣рд╛рдЗрдбреНрд░реЙрдХреНрд╕реА рдПрдЬреЛрдмреЗрдВрдЬреАрди (P-Hydroxy azobenzene)
  3. рдкрд┐рдХреНрд░рд┐рдХ рдПрд╕рд┐рдб (Picric acid)
  4. рдлрд┐рдиреЙрд▓реНрдлреНрдерд▓реАрди (Phenolphthalein)
  5. рдмреИрдХреЗрд▓рд╛рдЗрдб (Bakelite)
рдЕрдерд╡рд╛ (Or)
рдИрдерд░ рдХреЛ рдмрдирд╛рдиреЗ рдХреА рд╡рд┐рдзрд┐, рдЧреБрдгрдзрд░реНрдо рдФрд░ рд╕рдВрд░рдЪрдирд╛ рдХреА рд╡реНрдпрд╛рдЦреНрдпрд╛ рдХреАрдЬрд┐рдП ред

Explain the preparation, property and structure of ethers.

рдЕрдерд╡рд╛ (Or)
рдПрдерд┐рд▓ рдПрд╕реАрдЯреЛрдПрд╕реАрдЯреЗрдЯ рд╕реЗ рд╢реБрд░реВ рдХрд░рдХреЗ рдирд┐рдореНрдирд▓рд┐рдЦрд┐рдд рдпреМрдЧрд┐рдХ рдХреЛ рдХреИрд╕реЗ рддреИрдпрд╛рд░ рдХрд░реЗрдВрдЧреЗ ?

How will be prepare the following compounds Starting from ethyl acetoacetate :

  1. рдПрд╕рд┐рдЯрд┐рдХ рдПрд╕рд┐рдб (Acetic acid)
  2. рд╕рдХреНрд╕рд┐рдирд┐рдХ рдПрд╕рд┐рдб (Succinic acid)
  3. рдЧреНрд▓реВрдЯрд╛рдорд┐рдХ рдПрд╕рд┐рдб (Glutamic acid)
  4. рдПрдбрд┐рдкрд┐рдХ рдПрд╕рд┐рдб (Adipic acid)
  5. рдХреНрд░реЛрдЯреЛрдирд┐рдХ рдПрд╕рд┐рдб (Crotonic acid)
  6. рд╡реИрд▓реЗрд░рд┐рдХ рдПрд╕рд┐рдб (Valaric acid)
9.
рдХрд╛рд░реНрдмреЛрдирд┐рд▓ рдпреМрдЧрд┐рдХ рдХреНрдпрд╛ рд╣реИ ? рдЬрдм рдЗрдереЗрдиреЙрд▓ рдирд┐рдореНрдирд▓рд┐рдЦрд┐рдд рдЕрднрд┐рдХрд░реНрдордХреЛрдВ рдХреЗ рд╕рд╛рде рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рдХрд░рддрд╛ рд╣реИ рддреЛ рдХреНрдпрд╛ рд╣реЛрддрд╛ рд╣реИ :

What is carbonyl compound ? What happens when ethanol reacts with the following reagents ?

  1. рд╣рд╛рдЗрдбреНрд░реЙрдХреНрд╕рд┐рд▓рдПрдорд╛рдЗрди (Hydroxyl amine)
  2. рд╣рд╛рдЗрдбреНрд░рд╛рдЬреАрди (Hydrazene)
  3. рдлреЗрд╣рд▓рд┐рдВрдЧ рдШреЛрд▓ (Fehling solution)
  4. рдЯреЙрд▓реЗрди рдЕрднрд┐рдХрд░реНрдордХ (Tollen reagents)
  5. рдлреЗрдирд┐рд▓рд╣рд╛рдЗрдбреНрд░рд╛рдЬреАрди (Phenyl hydrazene)
10.
рдПрдорд╛рдЗрди рдХреНрдпрд╛ рд╣реИрдВ ? 1┬░, 2┬░ рдФрд░ рддреГрддреАрдпрдХ рдРрдореАрди рдХреЗ рдмреАрдЪ рдирд┐рдореНрдирд▓рд┐рдЦрд┐рдд рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛рдУрдВ рдХреЗ рдЖрдзрд╛рд░ рдкрд░ рдЕрдВрддрд░ рдмрддрд╛рдЗрдП рдЬреЛ :

What is Amines ? Give the difference between 1┬║, 2┬║ and tertiary amine on the basis of the following reactions :

  1. HNO2 рдХреЗ рд╕рд╛рде рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ (Reaction with HNO2)
  2. CH3COCl рдХреЗ рд╕рд╛рде рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ (Reaction with CH3COCl)
  3. рдХрд╛рд░реНрдмрд┐рд▓ рдПрдореАрди рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ (Carbyl amine reaction)
  4. рдорд╕реНрдЯрд░реНрдб рдСрдпрд▓ рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ (Mustard Oil reaction)
  5. CH3I рдХреЗ рд╕рд╛рде рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ (Reaction with CH3I)
рдЕрдерд╡рд╛ (Or)
рдирд┐рдореНрдирд▓рд┐рдЦрд┐рдд рдкрд░ рд╕рдВрдХреНрд╖рд┐рдкреНрдд рдЯрд┐рдкреНрдкрдгрд┐рдпрд╛рдБ рд▓рд┐рдЦрд┐рдП :

Write short notes on the following :

  1. ╬▒, ╬▓ рдФрд░ ╬│ рд╣рд╛рдЗрдбреНрд░реЙрдХреНрд╕реА рдЕрдореНрд▓ рдкрд░ рдКрд╖реНрдорд╛ рдХрд╛ рдкреНрд░рднрд╛рд╡ (Effect of heat an ╬▒, ╬▓ and ╬│ hydroxy acid)
  2. рдХрд░реНрдЯрд┐рдпрд╕ рдкреБрдирд░реНрд╡реНрдпрд╡рд╕реНрдерд╛ рдФрд░ рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рд╡рд┐рдзрд┐ (Curtius rearrangement and reaction mechanism)
11.
рдмреЗрдВрдЬреАрди рдбрд╛рдЗ-рдЬреЗрдирд┐рдпрдо рд▓рд╡рдг рдХреИрд╕реЗ рддреИрдпрд╛рд░ рдХрд┐рдпрд╛ рдЬрд╛рддрд╛ рд╣реИ ? рдЗрд╕рдХреЗ рдЪрд╛рд░ рд╕рдВрд╢реНрд▓реЗрд╖рдг рдЕрдиреБрдкреНрд░рдпреЛрдЧ рдмрддрд╛рдЗрдП ред

How is prepared Benzene diazonium salt ? Give its four synthesis application.

рдЕрдерд╡рд╛ (Or)
рдирд┐рдореНрдирд▓рд┐рдЦрд┐рдд рдкрд░ рд╕рдВрдХреНрд╖рд┐рдкреНрдд рдЯрд┐рдкреНрдкрдгрд┐рдпрд╛рдБ рд▓рд┐рдЦрд┐рдП :

Write short notes on the following :

  1. рдПрд╕реНрдЯрд░ рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рд╡рд┐рдзрд┐ рдХрд╛ рдЕрдореНрд▓реАрдп рд╣рд╛рдЗрдбреНрд░реЛрд▓рд┐рд╕рд┐рд╕ (Acid hydrolysis of ester reactions mechanism)
  2. рд╣реЙрдлрдореИрди рдмреНрд░реЛрдорд╛рдЗрдб рдЕрдкрдШрдЯрди рдЕрднрд┐рдХреНрд░рд┐рдпрд╛ рдФрд░ рдЙрд╕рдХреА рд╡рд┐рдзрд┐ ред (Hofman bromide degradation reaction and its mechanism.)