(i) Which amongst the following will be most reactive in SEI reaction (L-leaving group)

(i) निम्नलिखित में से SE1 अभिक्रिया में सबसे अधिकतम क्रियाशील होगा :

1. CH₃L
2. CICH₂L
3. Cl₂CHCI
4. 
   CCl₃L

(ii) Which of the following is electrofuge

(ii) निम्नलिखित में से कौन-सा इलेक्ट्रोफ्यूज है

1. Cl^Θ
2. H^Θ
3. H^Θ
4. 
   D^Θ

(iii) Which among the following will not give bromoform with Br₂/OH^Θ

(iii) निम्न में से Br₂/OH^Θ के साथ कौन ब्रोमोफार्म नहीं देता है :

1. CH₃CH₂Br
2. CH₃CH₂CH₂Br
3. BrCH₂COCH₂CH₃
4. CH₃CH₂CH₂Br

(iv) Free Rodical monobromination of n-butane gives :

(iv) n-ब्यूटेन के मुक्तमूलक ब्रोमीनीकरण देता है :

1. (+) 2 bromobutane
2. (–) 2 bromobutane
3. (±) 2 bromobutane
4. अकिरेल 2 ब्रोमोब्यूटेन

(v) Which of the following will undergo free radical bromination most readily

(v) निम्न में से कौन-सा यौगिक ब्रोमीनीकरण के लिए मुक्त मूलक से होकर गुजरता है :

1. CH₃COOH
2. CH₃COCl
3. CH₃CH₂COOH
4. COOHCH₂CH₂COOH

(vi) Which one of the following alkenes will give optically active product with Br₂/CCl₄

(vi) निम्न में से कौन-सा एल्कीन Br₂/CCl₄ के साथ दृष्टिगत रूप से सक्रिय उत्पाद देगा :

1. 1-butene
2. Propene
3. Cis 2 Butene
4. Trans 2 Butene

(vii) Which one of the following alkenes will give optically active product with Baeyer's reagents

(vii) निम्न में से कौन-सा एल्कीन दृष्टिगत रूप से सक्रिय उत्पाद देगा जब अभिक्रिया बेयर अभिकर्मक के साथ हो :

1. 1-butene
2. Propene
3. Cis 2 Butene
4. Trans 2 Butene

(viii) Enolate anion will be :

इनोलेट एनायन होगा निम्न अभिक्रिया के लिए

1. Thermodynamically controlled
2. Kinetically controlled
3. 1 : 1 mixture of thermodynamically and kinetically controlled
4. Enolate anion will not be formed

(ix) Aldol coaduestion is mainly given by

(ix) एल्डोल संघनन की अभिक्रिया मुख्यत: होती है-

1. Aldehydes
2. Esters
3. a-Holoesters
4. Ketones having no α hydrogenus

(x) Claisen-Schmidt reaction takes place between

(x) क्लेजेन-स्मिथ अभिक्रिया निम्न के बीच होती है :

1. Aldehyde and aldehyde
2. Ketone and Ketone
3. Aromatic aldehyde and Ketone
4. None of these

(xi) Which one of the following compounds undergoes thermal Elimination reaction :

(xi) निम्न में से कौन-सा एक यौगिक उष्मीय उन्मूलन अभिक्रिया से होकर गुजरता है।

1. Acetate
2. Chlorides
3. Bromides
4. Alcohols

(xii) Reaction Intermediate of E1 reaction is

(xii) E1 अभिक्रिया का माध्यमिक अभिक्रिया है :

1. Carbocation
2. Carbonion
3. Carbene
4. Cyclic Trausition State

(xiii) Diels Alder reaction is:

(xiii) डॉल्स एल्डर अभिक्रिया है :

1. Electrocyclic reaction
2. Cycloaddition reaction
3. Sigmatropic rearrangement
4. All of these

(xiv) FMO is :

(xiv) FMO है :

1. HOMO
2. LUMO
3. Both
4. None

(xv) Pericyclic reaction is :

(xv) पेरिसाइक्लिक अभिक्रिया है :

1. Single Step
2. Double Step
3. Ionic
4. None of these

(a) Vilsmeier Reaction

(अ) विल्समेयर अभिक्रिया

(b) Von Richter Rearrangements

(ब) वान-रिचर पुर्नविन्यास

(c) IPSO Atteck

(स) IPSO अटैक

(a) Regioselectivity

(अ) रिजियोसिलेक्टिविटी

(b) Hydroboration

(ब) हाइड्रोबोरेशन

(c) Michael Reaction

(स) माइकल अभिक्रिया

(a) Claisen condensation

(अ) क्लेजेन अभिक्रिया

(b) Perkin Reaction

(ब) परकिन अभिक्रिया

(c) Reformatsky Reaction

(स) रिफार्मेट्सकी अभिक्रिया

(a) Conn and Disratatory motion

(अ) कॉन और डिसरॉटेटरी गति

(b) (2+2) cycloaddition reaction

(ब) (2+2) चक्रिय योगात्मक अभिक्रिया

(c) Ene reaction

(स) ईन अभिक्रिया

(a) Aldol condensation Reaction

(अ) एल्डोल संघनन अभिक्रिया

(b) Mannich Reaction

(ब) मैननिच अभिक्रिया

(c) Hydrolysis of amides

(स) एमाइड्स का हाइड्रोलिसिस

(d) Knoevenagel Reactions

(द) क्नोवनेगेल अभिक्रिया

(a) Electrocyclic Reaction

(अ) इलेक्ट्रोसाइक्लिक अभिक्रिया

(b) Chelotropic Reaction

(ब) कीलोट्रॉपिक अभिक्रिया